跨入年之际，全球疫情并未如预想那样随着疫苗的问世得到控制，相反，随着英国和南非先后出现变异病毒，全球防疫工作面临着更严峻的考验。直到今日，世卫只通过了两种疫苗，分别是美国的辉瑞疫苗以及德国的疫苗。
不过就在最近，世卫终于开始对中国疫苗展开评估。世卫助理总干事西芒在1月29日表示，中国国药和科兴两种疫苗正在接受世卫的评估，目前评估工作已经进入后期阶段。与此同时，世卫工作人员已经来到中国，就疫苗生产设施同时展开考察。看到这里，我们不禁要问一句，美国辉瑞疫苗安全问题不断，为何能在世卫率先获得通过？
据英国《每日邮报》去年12月份报道称，辉瑞疫苗受试过程中，不断有面瘫症状被曝出。
虽然辉瑞公司极力掩饰面瘫问题，但随之而来的“翻车”证实了面瘫是由辉瑞疫苗接种导致的。据每日经济新闻报道称，以色列民众在接种辉瑞疫苗后，有13人出现面瘫症状。随后以色列卫生专家出面证实，面瘫是辉瑞疫苗的副作用之一。注意了，这里是“之一”。事实上，辉瑞疫苗的副作用远不止面瘫这一项，甚至会导致接种者死亡。据挪威药品管理局在1月14日发布公告称，挪威民众在接种辉瑞疫苗后，有23位高龄接种者死亡。
相比之下，不管是中国国药疫苗还是科兴疫苗，目前已经在多国完成三期临床试验，并且先后在阿联酋、印尼、巴西、土耳其、马来西亚、乌克兰等国家进行接种。从目前接种情况来看，两种疫苗无论是防疫效果还是安全性，远远超过辉瑞疫苗，而且运输更便捷。既然如此，世卫为何在最近才开始对我国的两种疫苗展开评估？
当今的世界，依旧以西方国家占据主导地位。辉瑞疫苗可以视为“美国疫苗”，背后有美国在站台，为德国疫苗站台的则是欧盟。在全球疫情大背景下，新冠疫苗的背后不仅是利益，更包含政治博弈。在欧美联合施压下，中国和俄罗斯的新冠疫苗评估均被耽搁。
至于我国两种疫苗为何突然纳入到世卫的评估，其实并不难理解。因为西方疫苗频频“翻车”，而如今连产量都得不到保证。但当下全球疫苗缺口过大，欧洲国家对疫苗的需求更是望眼欲穿，匈牙利、塞尔维亚、乌克兰等国纷纷采购中国新冠疫苗，法国、意大利等欧盟国家内部也开始多出一种呼声，要求政府采购中国新冠疫苗，尽快填补本国在疫苗上的严重缺口。
在这样的呼声中，欧洲各国也开始寻求“自救”，再也顾不上“拒绝”中国新冠疫苗。到了这时，世卫也加快了中国新冠疫苗的评估。至此，欧美想要联手“禁止”中国新冠疫苗进入欧美市场的愿望恐怕要落空了。