东方网·纵相新闻记者谢斯河
据美国商业内幕网报道，美国食品药品监督管理局（FDA）周二公布了新冠候选疫苗的最新试验情况，概述了疫苗在大规模临床试验中安全性和副作用的情况。
此前，FDA、辉瑞公司及其合作伙伴德国生物技术BioNTech共同对其研发的疫苗进行了临床试验研究。试验随机抽取了4万多名志愿者，让他们分别接受了两剂辉瑞新冠疫苗和两剂对照剂疫苗。
据周二公布的文件显示，FDA的科学家们暂未发现任何阻止签发紧急使用授权的安全隐患问题。FDA称，疫苗的安全性在不同年龄、性别、民族、种族、健康状况人群中大致相似，在有无感染过新冠病*的人群中也大致相似。
不过需要注意的是，55岁以下的青年更易对辉瑞疫苗产生疲劳和头痛等副作用，这些副作用通常在注射第一剂后的几天内出现，平均持续一到两天。
报告显示，人们在接种辉瑞疫苗后的常见副作用包括：注射部位疼痛（84%）、疲劳（63%）、头痛（55%）、肌肉疼痛（38%）、发冷（32%）、关节疼痛（24%）和发烧（14%）。
在18至55岁的志愿者中，4.6%的人在接受第二次注射后出现严重疲劳；3.2%的人出现了严重头痛；15.8%的人发烧达到了38度以上。
同时，FDA的监管人员指出，在接种辉瑞新冠疫苗的2万多人中，有4人出现贝尔面瘫症状，而对照剂组并没有出现。
据悉，贝尔面瘫是由面部神经功能障碍引起，导致面部一侧肌肉肌无力的症状，通常会使一侧眼睛不能闭合。疫苗试验还需要在后续针对此症状进行观察。