随着美国国内疫情确诊数量屡创新高，就算有心治理疫情的拜登上台，也已经无法用“封城”等手段迅速控制疫情在美国的肆虐。所以，美国若想摆脱疫情的困扰和影响，唯一可以寄托的就是疫苗。虽然美国食品药品监督管理局已经紧急批准了辉瑞公司研制的疫苗，英国也已经开始大面积接种辉瑞公司生产的疫苗，但有外国媒体在美英*府极力宣传疫苗功效之际，曝出了辉瑞疫苗有大缺陷，和严重的副作用，并已经造成多人的死亡。
据希腊媒体报道，在此前美国疫苗的临床试验过程中，已经有6人在参与试验后死亡。之后，美国食品药品监督管理局也证实了这一消息，称死亡的六名志愿者中有2人在接种后死亡，其余四人皆在服用安慰剂后死亡。在死亡的两名接种疫苗的志愿者中，其中一位是在接种了第二剂疫苗60天后出现了心力衰竭，并在3天后死亡。
稍早之前，该希腊媒体还曝光辉瑞的新冠疫苗在原材料上也出现了重大事故。后经辉瑞公司的一名高管证实，的确有一些批次的疫苗原料不符合制药标准。为此，辉瑞公司已经计划将最初的第一批疫苗剂量从1亿剂缩减至万剂。
如此来看，美国的疫苗问题颇多。事实上，尽管有美国食品药品监督管理局为其背书，但美国的疫苗从临床试验开始，就问题不断。
据英国每日邮报报道，已经有4名疫苗的接种者开始出现“贝尔氏麻痹症”。除了脸部出现神经功能障碍，无法做任何表情，眼睛也闭不住，嘴角甚至控制不住的不停地流口水。
据悉，“贝尔氏麻痹症”通常是突然发作，除了面瘫的症状，还会让人的耳朵对声音变得异常敏感，失去味觉甚至是头部疼痛。
此外，还有接种了美国疫苗的志愿者表示在接种了第二剂疫苗后，他突然半夜被惊醒，全身疼痛。
根据辉瑞公司的数据，在接种18至55岁的成年人中，有84%的人注射部位疼痛，63%的人感到疲劳，14%的人发烧，55%的人感到头痛，33%的人感到寒冷。这足以见得该疫苗可能存在重大缺陷，而这可能与该公司在疫苗方面太过急于求成有关。
此前，著名医学专家钟南山就表示：“目前世界对疫情发生的规律还没有摸清，也未进行溯源，治疗也没有极具针对性且非常有效的药物。”由此可见，对病*的深度科学分析，对疫苗的研发十分重要。
值得注意的是，虽然美国的疫苗出现诸多不良反应，但美国药物监督管理局仍然认为该疫苗是安全的，没有严重的副作用。而这似乎与辉瑞公司披露的试验信息大相径庭，简直是睁着眼说瞎话。此后，英国公开表示第一批接种者会是80岁以上的老年人，这被媒体解读为是用老年人做“试验”。
有趣的是，在此前的调查报告中，只有大约三成的美国民众愿意接种疫苗。显然大家都不是“傻子”，在个人安全面前，美国*府再大力宣传也无法掩盖实施的真相。