相信每一个经历了的人，都永远不会忘记去年那场席卷全球的疫情。
“新冠”这两个字，也深深地刻在了不少人心里，短时间内难以消去。
光是咱们新疆，从年初到年尾，差不多遭受了4次疫情的波及与反复。
没有人不希望这可恶的病*有朝一日彻底地消失。
而前不久，关于国产疫苗又传来了一些新的好消息，只是这些好消息，也引来了各种各样的讨论……
1
年12月19日，国务院联防联控机制举行了新闻发布会，并在发布会上通报了关于疫苗接种的最新计划。
通报表示，新冠疫苗接种将分两步实施：
第一步主要针对部分重点人群，包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险。
第二步随着疫苗获批上市，或疫苗产量逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用，通过有序开展预防接种，符合条件的群众都能实现应接尽接，逐步构筑起人群的免疫屏障，来阻断新冠病*在国内的传播。
这两步走，是一个天大的好消息。
首先，它意味着，对于那些最有可能接触到境外输入的新冠病*的人群，有了保障，染上新冠的可能性将大大降低。
要知道，自今年4月武汉疫情结束后，国内其他地方的本土疫情反复，大多也都是来自境外的病*导致的。
那些从事对外贸易特别是含有冷链的，经常出入境的，接触外国人的，都常常是带着风险工作。
同时对于船舶、航空等工作人员，对于医疗工作者，只要外国的疫情不消除，境外输入病*不消失，他们也都是最有可能碰上病*的一群人。
简而言之，通报里所说的重点人群，都是那些因为工作需要，相较于国内其他人，离病*最近的一群人。
如今对他们大规模的接种，相当于让他们有了一层保护衣，能更安心地站在自己的岗位上工作。
同时，作为离境外病*最近的人群，他们接种疫苗后，显然也会筑起一道最前方的屏障，也会大大减少本土病例的出现。
而当重点人群接种完，根据通报，在疫苗上市后，全民性的大规模接种或许就要来了。
12月末，年初疫情最严重的武汉，开始对部分重点人群（接触冷链工作者、医护人员等）进行新冠源疫苗接种。
12月31日，官方终于宣布，国产新冠疫苗正式在国内上市，并且全民免费！
显然，全民性大规模的接种，不久后便将展开。
而那时候，正值春暖花开，对于和新冠已相识了一年多的我们，终于能获得进一步的保障与安心。
上面这些，都是去年年底国内关于疫苗的好消息。但这些好消息下面，也有人发出了不同的声音。
2
因为在国产疫苗正式上市前，西方的疫苗在宣传上似乎要更为大张旗鼓。
有网友因此还提出了疑问，国产的疫苗，有西方的好吗？
确实，前段时间，在对外宣传上，外国产的疫苗似乎真的要比国产的“强”不少。
比如11月16日，美国波士顿生物科技公司Moderna就公布了他们的新冠疫苗三期试验初步数据，疫苗预防有效性达94.5%。
而在11月18日，全球医药巨头辉瑞也宣布了其研发的新冠疫苗三期临床实验最终结果。
辉瑞称，疫苗有效率，高达95%。是全球范围类有效率最高的一款疫苗。
这两则消息，当时无疑让许多人为之一振，也让不少国人感叹，外国的科技还是要高一些啊。
但其实，作为疫情控制得最好的国家之一，中国的疫苗研发可以说是全球启动得最早的国家之一。
从1月底开始，中国的多家医药公司与研究室，就已经开启了多条疫苗研发线路。
其中比较著名的，有陈薇院士带队的腺病*载体疫苗、国药集团的灭活疫苗等。
截止到12月初，已经有4种国产疫苗进入三期实验，他们分别是：
中国医药集团有限公司的“中生武汉”和“中生北京”灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗、*事科学院联合康希诺公司研发的腺病*载体疫苗、中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗。
有人可能会问，国产疫苗怎么还在三期实验？别人结果都出来了。
这个问题的答案可能让人哭笑不得，说到底，还不是因为中国的疫情控制得太好了。
在疫苗的三期实验里，最少也需要上万人来接种疫苗，然后进行对照研究。
但自从4月之后，我国本土的疫情除了零星的反复，就只有境外输入的了，根本没有充足的实验对象。
于是，从今年夏天开始，部分国产疫苗便开始在国外如中东、南美洲等仍被疫情肆虐的地区开展三期实验。
如陈薇院士团队的(腺病*载体新冠疫苗)三期临床目在9月于巴基斯坦开始；北京科兴中维开发的新冠疫苗在巴西进行三期实验；安徽智飞龙科马与中科院微生物所的重组蛋白疫苗，则在乌兹别克斯坦等地进行三期研究……
而目前国内进展最快的，国药中生的灭活疫苗，在12月初，其负责人表示，截至目前已有5万多人接种。
同感染了成百甚至上千万的欧美等国家相比，中国没有那么方便进行三期实验的条件，现在这样的进程，已经不算慢了。
12月初，美国的Moderna与辉瑞先后在美国、英国等国家获批上市，开始大规模的接种。
而我国在12月31日的疫苗正式上市，其实与他们相隔也不到1月，国产疫苗在国内大范围接种显然也不远了。
所以综合来看，国产疫苗的研发速度，其实并不比国外落后多少。
但有人可能还会问，那么有效率呢，国外疫苗的有效率世界第一，为了更有保障，我要不要去打国外的？
这个问题，或许只要仔细想想，就会发现，这还真不是外国的月亮就更圆。
3
诚然，国的疫苗比中国更早地结束了三期实验，更早地上市，且效率更高，但却也不是完美无瑕的。
首先，作为目前效率最高的辉瑞疫苗，其存储条件却极为的苛刻，需要在零下70度的低温下才能长期保存。
为了克服这一阻碍，辉瑞也想了办法。根据最新报道：辉瑞已在美国多州交付，疫苗可以在欧美冷藏库储存6个月，使用干冰包装的小瓶运输可以稳定保存10天左右。
对于发达国家来说，10天已经足够运到各地让人们及时打上疫苗，并且他们也不缺冷链的支持。
但对于一些发展中国家如印度、非洲各国来说，冷链就是个大问题了，没有冷藏库和冷链技术的话，10天恐怕远远不够。
这还仅仅是存储上的苛刻，而在疫苗的安全性上，自从这两款国外疫苗上市，都各自爆出了不少新闻。
12月初，一位参加过辉瑞疫苗三期实验的护士表示，她经历了潜在副作用中的“最坏情况”注射完试验疫苗之后，她发起了一生中最严重的高烧，华氏度（40.5摄氏度）！
12月9日，美国食品药品管理局称，四位接受辉瑞新冠疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫。
12月中旬，美国田纳西州查塔努加一名接种完辉瑞疫苗的护士蒂芙尼·多佛，在接受记者采访时晕倒。
而在英国，则有两名医护人员在接种新冠疫苗后出现了过敏的反映，她们在接种疫苗后不到一天的时间内出现了血压下降、呼吸短促、舌头肿胀、皮疹等表现。
美国新冠疫苗的顾问蒙塞夫·斯劳伊则在采访中透露，美国生物技术企业Moderna公司因生产疫苗中出现问题，已经销毁了40W剂的新冠疫苗。
在英国发布的最新接种指导意见中，相关部门不得不表示：“任何对疫苗、药物或食物有严重过敏反应史的人，例如曾有类过敏反应史，或被建议携带肾上腺素注射器的人，都不应当接种辉瑞疫苗。”
也就是说，国外的疫苗或许有效率高，但也存在着难保存，副作用、对各种过敏人群有限制等问题。
而国产的疫苗，目前进程最快的国药中生的疫苗，在2月初公布的数据，有效率是86%。
钟南山院士也表示，国产疫苗的有效率可达90%左右。
此外，在11月份，国药集团表示已有5万多人接种疫苗出境，不但没有一人感染，也基本没出现什么副作用。
简而言之，在实用性和安全性上来看，目前国产疫苗还是值得我们信赖的。
而另一个关键点也是我国的优越之处在于，中国真的已经把疫情控制得足够好了。
从4月初武汉解封到现在，即便不少地方也曾出现过疫情反复，但最终都及时地控制了下来，无论感染人数还是症状程度，都不算严重。
自武汉疫情结束到现在，全国他地反复的疫情中，无症感染者及轻症者占大多数，因新冠去世的累计不到人。
也就是说，在当前的中国，感染新冠本就是极小概率的事件，再加上不少地方仍然是口罩不离嘴，人们的防疫程度和年初时相比也已大大增加……
那么等到不久后国产疫苗开始大规模接种，中国无疑会成为世界上面对新冠最安全的国家，且或许没有之一。
所以现在，你觉得到时候是打国产疫苗还是国外的呢？